肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在柳州，当常规治疗效果不理想，希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 柳州的家人，希望了解化疗药物可能带来的副作用风险，提前做好准备。
- 在柳州，希望了解肿瘤是否有遗传风险，为家人健康提供参考信息的人士。
- 关注柳州最新疗法，希望通过全面基因分析，系统评估免疫等治疗方案可能获益的人士。
- 在柳州寻求更个体化、精准治疗方向的朋友，希望获得全面的用药参考。
- 期望通过一次检测，系统了解靶向、免疫、化疗及遗传风险的柳州朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一棵复杂的大树，这次检测就像用先进的工具，对这棵树的‘种子’（基因）进行一次全面的‘体检’。它主要检查血液中与肿瘤相关的两大类信息：一是‘驱动因素’，即600多个关键基因是否存在特定的变化，这些变化可能提示某些靶向药物会有效，或某些化疗药物需谨慎使用；二是‘环境特征’，比如评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，这有助于判断免疫治疗方案是否可能获益。同时，它也能分析一些与遗传风险相关的基因，以及预测PARP抑制剂疗效的基因状态。需要了解的是，这项检测提供的是基于血液样本的基因信息，作为治疗的重要参考，但最终的治疗决策需要结合您的具体情况，由您和您的医疗团队来共同制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，由专业人员采集约10毫升的静脉血液即可，无需空腹。采血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。在柳州的合作机构可以现场完成采样。如果您不方便前往，也可以咨询邮寄采血套件的相关服务，由专业人员上门或指导您在当地合规机构完成采样，然后将样本寄回实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际主流的二代测序技术，针对血液中循环的肿瘤DNA进行高深度测序，针对报告中涵盖的基因区域和变异类型，技术本身具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测分析基于当前的科学认知，其结果报告旨在提供有价值的参考信息。需要了解的是，由于检测的是血液中的循环DNA，其含量和代表性可能因个人情况而异。如果检测结果提示存在某些特定变异，或您有较强的家族史，有时可能会建议结合其他检查方式或进行遗传咨询，以获得更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，无法使用医保报销，请在参与前确认费用。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或情绪极度波动后立即采血。
- 如果正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保填写的个人信息及联系方式准确无误，以便报告顺利送达。
- 报告出具后，建议在专业人士协助下解读，以准确理解其内容。
- 妥善保管您的个人检测报告，注意个人信息隐私的保护。
- 检测结果提供的是基于基因信息的参考，不作为独立的诊断依据。
- 若对采样、报告或后续服务有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.6)
环境干净专业没问题。但可能因为名气大，周末预约的人较多，按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些，减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。
机构回复
感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题，我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力，并优化预约排期系统，以期更精准地控制每个时段的接待量，提升您的体验。
对比了几家，你们的咨询顾问是唯一一个主动问我‘患者目前的身体状况和血象如何’的，提醒我如果血小板太低或身体状况很差，血液检测可能失败。这种基于医学事实的风险提示，让我觉得非常专业和诚信。
机构回复
诚信与专业是我们的基石。提前告知所有可能影响检测的因素，包括风险，是我们顾问必须履行的职责。非常感谢您对我们这一专业态度的特别肯定。
为了在二次手术前评估得更全面，医生建议做这个600+基因的。一开始觉得贵，但想想手术风险更大，多花几千块买个全面评估，心里踏实。报告内容很细，不是简单给个“能用/不能用”的结论，还包含了药物疗效和耐药风险的分析，物有所值。
机构回复
感谢您的认可。术前评估确实至关重要，我们致力于提供尽可能全面的基因图谱和药物分析，帮助医生和您做出更稳妥的决策。祝您手术顺利，早日康复！
对比了只做几十个基因的套餐，最终选了这款。虽然贵几千，但包含的基因多很多，还能测MSI和TMB，一次搞定。对于病情复杂的患者来说，信息全面性压倒一切，多花点钱买安心和更多可能性，我认为是值得的。
机构回复
完全赞同您的观点。面对复杂病情，信息的全面性是精准决策的前提。感谢您对产品设计理念的认同，我们将继续优化，提供更全面的基因组信息。
公司体检异常后做的补充检测，从价格角度看更像一种高端健康消费。但深度报告让我对自己的身体状况有了前所未有的了解，不仅仅是癌症风险，还有药物反应、特质等，感觉挺值的。
机构回复
感谢您从健康管理的视角认可我们！全面基因检测的意义不仅在于疾病筛查，也在于个性化的健康指导。很高兴能为您提供这份独特的‘身体使用说明书’。
作为淋巴瘤患者，做这个检测最怕结果被单位或保险公司知道。他们客服明确说报告完全由我个人掌控，不会提供给任何第三方，连电子版都设置了密码。抽血时用的也是代号而不是真名，这种细节让我觉得有被认真保护。虽然等报告有点焦急，但这种保密措施值得点赞。
机构回复
非常感谢您对隐私措施的细致观察与肯定。我们深知检测数据的敏感性，因此建立了严格的内部信息屏障和访问权限控制，确保您的数据安全与自主权。祝您治疗顺利！
速度没得说，特别快。准确性上我有个很深的印象：报告里对我那个KRAS G12C突变，不仅标出来，还特意注明有针对性新药。后来果然用上了。感觉他们不只是测，还紧跟临床前沿，把数据用活了。
机构回复
您的理解非常到位。我们的目标正是“检测”与“临床价值”并重，不断更新注释，让每一个突变信息都能指向具体的治疗希望。恭喜您用上了新药！
报告内容很专业，但装订得像本学术著作，携带和翻阅不太方便。另外，电子报告在手机上看排版有点乱，希望优化。检测本身的价值是肯定的，解决了我们的用药疑问。
机构回复
非常抱歉在报告载体和电子体验上给您带来了不便！我们已记录您的意见，并会着手优化报告的物理装帧和移动端阅读体验。感谢您的细致反馈！
我爸是胰腺癌，病情进展快，等不了太久。这家出报告是真快，从寄出采血管到收到，满打满算7天。报告内容很扎实，把相关药物的证据等级、疗效数据都列出来了，医生沟通时很有底气。
机构回复
感谢您在最紧张的时期选择我们。对于进展快的病种，我们设有加急通道，全力压缩时间。报告中的证据级别标注，是为了让医患沟通更高效、决策更清晰。
作为癌症患者，愿意为任何可能的机会投资。这个检测虽然贵，但给了我一个全面的‘基因地图’，让我和医生在制定治疗方案时更有底。知道了‘为什么’以及‘还有什么选择’，心理踏实很多。
机构回复
您的信任和感受是对我们工作最好的回馈。‘全面基因地图’这个比喻非常贴切，愿这份‘地图’能一直指引您走向更有效的治疗方案。
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